1.监测药物使用情况:跟踪和监测不同药物的使用情况，包括常用药物、新上市药物和潜在药物滥用情况等。通过统计和分析数据，评估药物使用的风险和潜在问题。

2.收集药物不良反应信息:收集和记录患者使用药物后出现的不良反应情况。对上报的不良反应进行验证和评估，以提供给药物监管机构和医疗专业人员，帮助监测和预防药物不良反应。

3.提供药物安全教育和宣传:向医疗机构、医生、患者和公众等各个群体提供药物安全教育和宣传，让他们了解药物的正确使用方法、药物的风险和可能的不良反应，并提供相关的宣传资料和指导意见。

4.参与药物评估和审查:参与药物的评估和审查工作，包括药物的临床试验数据分析、药物研发过程的监督和指...

1、负责首营资质初步审核、及时完成首营建档、编码、归档及建立首营台账以及首营资质催收登记;

2、负责协助质量负责人及时根据法规变化结合企业实际经营情况，完成质量管理部门质量管理体系的建立与完善，执行质量管理制度;

3、负责医疗器械质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案;完成质量管理各类资料的整理、归档工作；

4、负责协助质量负责人监督检査公司医疗器械采购、销售、退货流程以及三方物流单位对货物储存、养护、复核、运输等工作环节是否按照质量管理要求进行;

5、负责与人力部门对接，及时更新员工花名册，完善新进员工岗前培训档案及协助健康证的办理；

6、负责协助质量负责人整理质量相关的培训资料及归档...

1、资质管理：首营厂家、首营品种、首营客户资质审核及建档，后期资质维护；

2、负责对医疗器械质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告的审核上报；

3、法律法规收集及落实；系统基础信息建立及维护；

4、按照国家法律法规、《GSP》等规范进行收发货管理；

5、按照公司验收规定，执行验收工作，保证验收准确性；

6、按照养护规程，对库房的温湿度，进行有效的监控和管理；

7、领导交代的其他工作。

补充说明：

1、每周单休

2、大专以上医学相关学历，1年以上质管相关工作经验。熟练使用电脑办公软件；

3、适应性强，能处理应急性问题；细心、责任心强，工作积极主动者优先。

•负责监控公司各部门严格执行体系文件的规定，对发现不适宜、不充分问题的及时协调补充、修订，对执行有效性差的提出整改要求并监督验证；

•负责三方认证审核的计划制定、审核监控、整改验证；

•负责顾客审核的陪审及整改验证；

•负责公司内部体系审核的策划、组织实施、整改验证；

•负责过程审核的策划、组织实施、整改验证，每月输出过程审核报告；

•负责产品审核的策划、组织实施、整改验证，每月输出产品审核报告；

•负责供方质量体系及生产过程的审核，输出审核报告并跟踪整改情况；

•协助公司整体持续改进的项目策划、日常监督及验证，每月输出验证报告；

•负责质量例会的会议通知、会议记录、会议纪要、会议纪要中涉及措...

岗位职责

1、严格按照医疗器械相关法律法规，优化并完善车间生产流程、产品工艺流程；

2、参与新产品试产转化工作、技术转移工作、协助车间完成相关验证工作；

3、监督生产相关人员按产品工艺流程要求操作，严格执行产品工艺流程及质量标准；

4、协助完成新产品注册前的体系工作；

5、协助做好体系工作、工艺验证、相关工艺技术文件编写校对等日常维护工作；

6、完成领导安排的其他事宜。

任职要求

1、本科以上学历，医药、生物化工、生物工程等相关专业；

2、具有相应的专业知识（细菌学、病毒学、生物学、免疫学、医学等）；

3、熟悉ISO9001、ISO1...

职位描述：

1、变更跟踪、

2、定期召开变更讨论会、协调组织变更管理，对变更进行评估；

3、审核收到的变更，对变更影响范围初步评估并提出意见；

4、对新增变更根据《SMP-QA020变更控制标准管理规程》编号原则进行编号，完成变更台账登记；

6、负责年报中涉及的各类信息收集、统计、分析工作，起草药品年度报告，形成纸质版年度报告；负责药品年度报告系统线上填报

7、直报系统，消毒产品平台管理

8、资质证照维护管理

9、配合认证核查前资料整理准备

◆基本条件：30-45周岁，身体健康。

◆教育背景:专科以上学历；生产管理、机械类等相关专业。 

◆培训经历:受过生产管理、管理能力开发等方面的培训

◆工作经验:8年以上生产工作经验，3年以上同岗位工作经验

◆技能技巧:

  精通：生产管理

  熟悉：公司产品生产工艺、规程、质量标准

◆能力素养:

  优秀的组织能力和协调能力

  较好的计划能力和分析能力

  良好的协调能力和沟通能力

薪资面议！！！

  良好的协调能力和沟通能力

岗位要求：1、医药或器械行业质量管理工作经验2年及以上；

         2、良好的语言表达的沟通能力;

         3、做事仔细认真，责任心强；

         4、持有执业药师证。

5、工作地址：弹子石长嘉汇老街附近。

6、居住地：南坪周边

工作要求：

1、负责公司质量管理系统建立、维护和改进等工作；

2、对公司内部各环节经营行为进行监督，对发现的质量问题及时汇报并采取有效处理措施；

3、督促部门员工对经营各环节的质量管理工作进行指导，定期或不定期进行质量检查工作；

4、对首营企业和首营品种进行审核抽查，并指导及监督各部门完善GSP相关记录，建立质量档案；

...

4.1　负责生产过程整机检验及售后部件入库、出库检验工作。

4.2　按要求填写各项检测结果，防止错检、漏检，对检验结果负责。

4.3　负责检验产品的状态标识，检验部件标识张贴的正确性，防止不良品流入下道工序。

4.4　负责管理检验所用计量器具、工装的有效性、安全性和日常维护保养。

4.5　对检验过程中异常情况及时上报质量部长。

4.6　汇总统计每周检验情况及时提交质量部长。

4.7  完成领导交办的其他工作。

补充说明：

统招大专及以上学历，机械电子相关专业，2年以上工作经验，具有较强的责任心和分析判断能力，有较高的工作协调能力和沟通能力，有一定质量检测知识，会使用检测工具。

熟悉一般电子部...